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未煮込み

●この流木は【当店で未煮込み】です。
●この流木は当店でアク抜き作業や殺菌等の処理は施しておりません。
●そのまま使用すると沈まなかったり、流木の色素が強く出たりしますので、煮込んでから使用することをおすすめします。
●流木は天然の物を使用しております、使用直後は水に浮いてしまう場合がございます。時間の経過とともに徐々に沈んでいきますが、沈むまでに時間を要する事がございます。すぐにご使用になられる場合は、市販のレイアウト用石等を重しとしてくくりつけてご使用ください。
●流木からの色素は生体への影響がないとされておりますが、気になる場合は、活性炭等を使用して色味を除去するか換水を行ってください。




枝ぶりの良い流木!

枝流木 形状お任せ
対象観賞魚、爬虫類など
特長●水槽やテラリウムのレイアウトに最適な枝状の天然流木です。
●複数組み合わせると、複雑な景観を作ることができ自然観がグッと増します。
●モスやアヌビアス等の水草を活着させたり、生体の隠れ家としても活用できます。
●爬虫類のレイアウト用にもおすすめです。
数量1本
サイズ(約)長さ20~30cm程度
※天然素材ですので、サイズ・形状にはバラツキがあります。
生産国インドネシア
ご使用方法●本品はアク抜きを行っておりません。ご使用の際は、アク抜きをしてからご使用ください。
ご注意※本品は観賞魚水槽および爬虫類用流木です。目的以外の用途では使用しないでください。
※こちらの商品は形状お任せの商品です。流木の色や大きさ、形状の指定はできませんので予めご了承ください。
お問い合わせについて商品の不明点につきましては、下記にお問い合わせください。
神畑養魚株式会社
TEL:079-297-5420


パッケージ等の変更について

予告なくパッケージ、仕様(原材料、生産国、色、形状、サイズ等)の変更がある場合がございます。予めご了承ください。








チャーム市場店 ペット用品・生き物専門


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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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